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【摘要】脉络丛囊肿是什么意思?可能很多准妈妈都有这样的疑问，这是孕期通过B超才能发现的胎儿特有的一种情况，下面跟小编一起来详细了解下吧。
脉络丛囊肿是脉络丛内出现的充满脑脊液的假性囊肿，孕期大部分胎儿都会出现这种情况，但大部分胎儿会很快缩小，不会在检查时发现。
有1%-2%的胎儿会在孕14-24周的B超检查中发现脉络丛囊肿，这其中90%以上的胎儿脉络丛囊肿会在28周前消失，但还有少数囊肿不仅不会消失，还会呈进行性增大，一直持续存在到儿童期，梗阻脑脊液，引起患儿急性脑积水。
脉络丛囊肿主要是通过超声检查发现的。
典型超声表现为：脉络丛内边界清楚的圆形或椭圆形的无回声区。孕中期超声横切胎头显示侧脑室的前角或后角，脉络丛内出现直径≥2mm的边界清晰的无回声区即可诊断为胎儿脉络丛囊肿。
其他结构异常表现：
①孤立性脉络丛囊肿：除了脉络丛囊肿外超声声像图上再未发现其他结构异常;
②复杂性脉络丛囊肿：除了脉络丛囊肿外超声声像图上还同时伴有其他结构异常(如心脏畸形等结构异常)。
胎儿脉络丛形成于妊娠第7周，是产生脑脊液的重要场所。
妊娠10～16周，脉络膜绒毛生长迅速，占据了大部分的侧脑室，疏松的脉络膜绒毛内可包囊部分脑脊液，形成囊肿样结构，就是脉络丛囊肿(CPC)。
妊娠19～28 周，脉络丛内疏松的结构逐渐被致密的结缔组织取代，所以脉络丛囊肿大多在28周前消失。但还有少数囊肿不会消失，会呈进行性增大，对出生后的宝宝造成不良影响。
正常情况下，胎儿脉络丛囊肿会在28周前自行消失，这种情况就无需担心。
若是胎儿28周后囊肿还没消失，且是双侧囊肿，则要小心了，这可能跟胎儿染色体异常有关，很有可能患有18-三体、21-三体症，这样的胎儿出生后会出现智力低下或其他畸形的情况。所以，医生通常会建议孕妇做羊水穿刺或脐带血穿刺检查进一步确诊，孩子生后也应该做颅脑的检查及脐血细胞的染色体检查。
一般来说，单纯的孤立性脉络丛囊肿是不需要去特殊处理的，渐渐地“囊肿”会消失，每隔2～3周复查一次B超，动态观察囊肿的变化直至分娩即可。在儿童期，加强随访，监测其神经发育情况即可。因为单纯的脉络膜囊肿预后比较好，宝宝出生以后也会慢慢吸收。
若胎儿是复杂性脉络丛囊肿，不仅会出现染色体疾病，还可能有其他畸形，比如心脏畸形、神经系统畸形、脸部畸形和手畸形等，这种情况都需要做羊水穿刺或脐带血穿刺排查，然后根据结果制定预后方案。若是确诊有异常的话，通常会建议孕妇终止妊娠。
