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【摘要】羊水穿刺检查主要是用来诊断胎儿是否有染色体疾病，那么，如果检查结果显示染色体异常，胎儿还能要吗?
羊水穿刺结果显示染色体异常胎儿是否能要得看准爸妈染色体的对比。
羊水穿刺染色体异常，准爸妈应去医院做进一步的检查，一般需要把胎儿的染色体和准爸妈的进行对比，若是异常情况是遗传父母的，且对身体没有影响，一般是可以继续妊娠。若是其他染色体异常，比如21、13、18等染色体有异常，医生一般会建议孕妇引产，因为现如今的染色体方面的疾病是没办法彻底治愈的。
正常情况下，人有46个23对染色体，胎儿常见的异常染色体有21、13、18号染色体异常，一般是多一条染色体。
21号染色体异常：21对染色体多一条就是唐氏综合症，即宝宝出生后就是先天的愚型儿，这种情况的孩子比脑瘫还严重，治疗康复机会等于零，且出生后的治疗和护理对大多数家庭来说都是很重的负担，因此，一般会建议引产。
13号染色体异常：常见的是13-三体综合征，为第二常见的常染色体病，它在新生儿中发病率为1/(4000～10000)，且女性明显多于男性，发病率随孕母年龄增高而增加。本病主要特征为严重智能低下、特殊面容、手足及生殖器畸形，并可伴有严重的致死性畸形，90%一岁内死亡，所以最好引产。
18号染色体异常：常见的是18三体综合症，它是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征。18三体综合征的畸形主要包括骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显。此外，皮肤皱褶、皮嵴及毛发等肺及肾也会有异常。
1、物理因素：天然辐射是诱发疾病的原因之一，怀孕期间孕妇接受了大量的辐射，比如x射线等，很可能导致胎儿染色体发生异常。
2、化学因素：经常接触化学物质的人的后代可能会发生染色体畸变，因为化学物质会通过呼吸道进入人体，日久会危害人体。
3、生物因素：怀孕期间，孕妇感染病毒，比如巨细胞病毒、风疹病毒、弓形虫病毒等，也可能引起胎儿染色体畸变。
4、母龄效应：大龄孕妇所生子女体内的染色体数目和结构可能异常，因为随着年龄的增长，女性体内的卵子会衰老，影响同对染色体的相互关系，促成染色体间的分离。
5、遗传因素：胎儿染色体异常很大一部分是由于家族遗产造成的。
1、产前检查
不同类型染色体发育不全预后不尽相同，多数预后不良智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。染色体发育不全治疗困难疗效不满意预防显得更为重要预防措施包括推行遗传咨询、染色体检测、产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。孕妇应该定期做产前检查，如果胎儿有问题，至少能及早发现。抽羊水诊断是能检验胎儿是否患有先天染色体缺陷的其中一个方法。
2、养成良好的生活习惯
我们知道孕期滥用药物、大气污染、饮食污染、电磁波污染、放射线污染等都可能导致染色体异常，所以，孕妇平时要培养良好的生活习惯，加强营养，避免环境毒素，都可能降低不利结果的风险。
