为什么医生不建议新生儿做基因检测

【摘要】如果新生儿一切指标都很正常，医生通常不建议新生儿做基因检测。基因检测确实可以诊断疾病，并可以了解家族性疾病的致病基因。

如果新生儿一切指标都很正常，医生通常不建议新生儿做基因检测。基因检测确实可以诊断疾病，并可以了解家族性疾病的致病基因。

但是基因检测的价格比较高，而且等待结果的时间较长，受活检样本、检测技术的限制，不能完全确保检测结果真实可靠，所以不符合以下条件的新生儿医生一般都不建议做基因检测：

1、新生儿出现某些症状，或者家族有遗传疾病史，这时做基因检测是有必要的，能及时治疗；

2、新生儿没有症状，但其家族有遗传疾病史，做基因检测可以排查孩子的患病几率，早发现，早介入；

3、新生儿没有症状，且家族无遗传疾病史，但医生根据经验怀疑新生儿有某种遗传病时，建议做基因检测。

有没有必要去做基因检测要看每个人的具体情况，癌症患者、孕妇、怀疑有家族遗传性疾病的人可以选择做基因检测。基因检测能对基因缺陷、遗传疾病等做出判断，也能评估发生某些疾病的风险。

基因检测可以帮助癌症患者选择改进治疗方案，可以根据基因检测的结果进行更有效的靶向治疗，提高治愈率，还能预估预后。

孕早期可以做基因检测，能帮助医生判断胎儿是否有先天性神经管发育畸形、唐氏综合征或先天性耳聋等疾病。

如果家族中可能存在白化病、血友病等遗传性疾病，最好做一下基因检测，如果检测出确实存在风险，也可以及早采取预防措施。

医院之所以不能做基因检测是因为医院的资源、人手有限，医院的重心是治疗已经患病的人们，而基因检测不属于医疗临床范围，不是医院的主要任务。

而且大部分医院也没有基因检测相关的设备和分析处理系统，做基因检测需要家卫生部门的许可，要有某些资质才行，对于单个医院来说，需要做基因检测的人比较少，会造成一定的资源浪费。