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【摘要】同卵双胞胎男女几率是多少？同卵双胞胎是受精卵在特殊情况下出现的自我分化，那么，同卵双胞胎生男孩生女孩的几率分别为多少呢？同卵双胞胎男女几率是多少呢？？
同卵双胞胎男女几率是1:1。
同卵双胞就是一个受精卵在第一次风力饿的时候没有发生卵裂而是发生了简单的有丝分裂，s效果是生出来两个几乎一模一样的孩子。生男孩的几率和女孩的几率统计学上才有差别，按概率的话是一样的。所以说，同卵双胞胎男女几率是1:1。
性染色体，顾名思义是决定性别的染色体。人类的生殖细胞中，有23对即46条染色体，其中22对为常染色体，1对为性染色体，女性的性染色体为XX，基因型可用46，XX表示;男性的性染色为XY，基因型为46，XY。生殖细胞要经过两次减数分裂，23对染色体变成23条，卵子所含性染色体只有X一种，而精子可分别含X或Y性染色体。
当精子与卵子结合后，受精卵的染色体又恢复成23对。若含X染色体的精子与卵子结合，受精卵为XX型，发育为女胎;若含Y染色体的精子与卵子结合，受精卵为XY型，发育成男胎。所以，生男生女取决于参加受精的究竟是X精子，还是Y精子。而精子与卵子的结合是随机的，是不以人们的意志为转移的，这样才能维持人类两性比例的大体平衡，这也是一种自然界的生态平衡，这个平衡决不容破坏，否则，必然造成不堪设想的社会问题。
X和Y性染色体的发现使人们对性别决定开始有了正确认识，在20-50年，人们对此有了进一步认识，普遍认为Y染色体是生儿育女的决定因素。有人认为X染色体上有一男性决定因子，当受Y染色体某成分影响后，则可促使未分化的性腺髓质向睾丸发育，而皮质退化。若细胞核内没有Y染色体时，性腺的皮质发育为卵巢，而髓质退化。近年来，人们发现与Y染色体连锁的一种糖蛋白，即组织相容性抗原，又称H-Y抗原。推测它与X染色体上有关的遗传因子相结合，促成原始性腺向睾丸分化。但是这一理论并未指出决定胎儿性别的是一个还是多个基因。
同卵双胞胎不会出现龙凤胎。
“同卵双生”指受精卵在卵裂时，一分为二或分为更多，分开后的每一小部分的受精卵各自发育成幼体从母体产出。是指由同一个受精卵发育而成的双胞胎。这对双胞胎的性别相同，都是男的或都是女的。由于这对双胞胎具有相同的遗传物质，因此他(她)们的外貌几乎是相同的。同卵双胞胎不会出现龙凤胎，他是由一个卵子受精而来，一般胎儿的性别是一样的。在受精卵分裂时，发生了卵裂(有丝分裂)，即一个受精卵在发育初期分裂成两个完全相同的子细胞(胚胎)。两个胎儿可以在一个羊膜腔内。所以说，同卵双胞胎不可能是龙凤胎。
出现异性同卵双胞胎有可能发生在同卵双胞胎男婴中，兄弟中的一个掉了一个Y染色体，只剩一个性染色体(XO)，这种染色体畸变引起特纳氏综合征。
特纳氏综合症，即特纳综合症，也称为性腺发育不良或先天卵巢发育不良，是一种先天性的染色体异常疾病，是由性染色体全部或部分缺失引起的(正常人有46个染色体，其中2个是性染色体)。一般女性有2个X染色体，但特纳氏综合症患者的性染色体缺失或有其他异常。在某些情况下，有些细胞中有缺失的染色体，而有一些没有，这称为镶嵌现象。
在女孩中该疾病的患病率是1/2500。临床病征包括身材矮小、手脚淋巴水肿、宽胸阔乳、低发际、蹼颈。 患病女孩通常出现性腺功能不全(卵巢无功能)，从而导致闭经 (没有月经)和不育。也经常出现随之而的其他健康问题，包括先天性心脏病、甲状腺功能低下症、糖尿病、视力问题、听力问题和许多其他自身免疫性疾病。此外，还观察到有患者存在视觉空间、数学和记忆方面困难等认知缺陷。
其实，一般情况下可以说同卵双胞胎一定是同性，因为同卵的意思是同一颗受精卵，不是说同一个卵细胞。由同一个受精卵在子宫内还没着床前，就分裂成两个细胞了，并分别着床发育成人的。他们的基因是100%完全相同的，即在分列前已经决定性别了，所以分裂成两枚受精卵后，性别也一定是一样的。之所以出现异性的情况，是由于染色体异常而引起的。
