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【摘要】同卵双胞胎性别一样吗？自然怀上双胞胎是一件几率极小的事情，同卵双胞胎更甚，那么，同卵双胞胎的宝宝性别都是一样的吗？同卵双胞胎性别相同吗？？
同卵双胞胎性别基本上是一样的。
同卵双胞胎宝宝非常相似，不仅外形相似，而且血型、智力、甚至某些生理特征，对疾病的易感性等都很一致。我们常说的连体婴儿，实际上就是这种单卵双胎，只是由于当初受精卵分裂时的不完全造成了某些部位相连。也正因为如此，同卵双胞胎绝大部分是同性，不大可能出现一个是男孩一个是女孩的现象。出现异性同卵双胞胎有可能发生在同卵双胞胎男婴中，兄弟中的一个掉了一个Y染色体，只剩一个性染色体(XO)，这种染色体畸变引起特纳氏综合征。总的说，之所以出现异性的情况，是由于染色体异常而引起的。所以说，同卵双胞胎性别基本上是一样的。
出现异性同卵双胞胎有可能发生在同卵双胞胎男婴中，兄弟中的一个掉了一个Y染色体，只剩一个性染色体(XO)，这种染色体畸变引起特纳氏综合征。
特纳氏综合症，即特纳综合症，也称为性腺发育不良或先天卵巢发育不良，是一种先天性的染色体异常疾病，是由性染色体全部或部分缺失引起的(正常人有46个染色体，其中2个是性染色体)。一般女性有2个X染色体，但特纳氏综合症患者的性染色体缺失或有其他异常。在某些情况下，有些细胞中有缺失的染色体，而有一些没有，这称为镶嵌现象。
在女孩中该疾病的患病率是1/2500。临床病征包括身材矮小、手脚淋巴水肿、宽胸阔乳、低发际、蹼颈。 患病女孩通常出现性腺功能不全(卵巢无功能)，从而导致闭经 (没有月经)和不育。也经常出现随之而的其他健康问题，包括先天性心脏病、甲状腺功能低下症、糖尿病、视力问题、听力问题和许多其他自身免疫性疾病。此外，还观察到有患者存在视觉空间、数学和记忆方面困难等认知缺陷。
其实，一般情况下可以说同卵双胞胎一定是同性，因为同卵的意思是同一颗受精卵，不是说同一个卵细胞。由同一个受精卵在子宫内还没着床前，就分裂成两个细胞了，并分别着床发育成人的。他们的基因是100%完全相同的，即在分列前已经决定性别了，所以分裂成两枚受精卵后，性别也一定是一样的。
1.基因复制变异
细胞在复制基因的过程中，可能发生某些错误，导致DNA 遗漏了某些基因或插入额外的基因片段，使得同卵双胞胎间产生些许差异。此外，基因变异更可能造成双胞胎其中之一罹患特殊的遗传疾病，例如贝威氏症。
2. X 染色体不活化
一般男性细胞中有一条X 染色体、一条Y 染色体，由此可见一条X 染色体便已足够，因此，女性细胞中的2 条X 染色体之一是没有活性的，此一现象称为X染色体”失活”或”里昂化”。没有活性的X 染色体称为”巴尔氏体”，而正常细胞内的巴尔氏体数目为：X 染色体数目-1，由于决定哪条X 染色体为巴尔氏体是随机的，所以即使是含相同DNA 的细胞，也能够表现出不同的性状，使得双胞胎女孩间可能存在着相当大的差异。
3. 发育与成长环境不同
当受精卵分裂成两个胚胎并着床于胎盘的不同部位，环境就开始造成影响了。胎盘各个地方的输血状况及营养供应皆存在差异，导致器官的发育程度不同，同卵双胞胎即有差别。而成长环境会影响性格与价值观等等，与各式各样的人相处，潜移默化之间，抑会产生改变，不过双胞胎来自同一家庭，家人又是影响最遽的，所以通常无明显变异。
4. DNA 甲基化
DNA 甲基化是指染色体在DNA 序列未改变下，DNA 上部份含氮碱基的氢原子(H)被甲基(CH3)取代，进而使基因功能的表现改变，由显性变成隐性，或由隐性变成显性。DNA 的甲基化程度受到饮食、生活习惯、压力等后天因素影响，使得同卵双胞胎在生长的过程中，有愈来愈大的差异。不过，甲基化是可逆的，所以良好的生活习惯可修正坏的甲基化。
同卵双胞胎发生的机率不会随着种族、遗传或者环境的不同而改变，大约为4/1000。
同卵双胞胎即单卵双胞胎是一个精子与一个卵子结合产生的一个受精卵。这个受精卵一分为二，形成两个胚胎。由于他们出自同一个受精卵，接受完全一样的染色体和基因物质，因此他们性别相同，且就像一个模子里出来的，有时甚至连自己的父母都难以分辨。
受精后，受精卵分裂变为2个一样的受精卵了，然后发育成为2个个体，因为来源自同一个受精卵，所以叫同卵双胞胎。这种相似不仅外形相似，而且血型、智力、甚至某些生理特征，对疾病的易感性等都很一致。我们常说的连体婴儿，实际上就是这种单卵双胎，只是由于当初受精卵分裂时的不完全造成了某些部位相连。也因为如此同卵双胞胎绝大部分是同性，不大可能出现一个是男孩一个是女孩的现象。
同卵双胞胎是有一个卵子受精而来，一般胎儿的性别是一样的。而异卵双胞胎是由两个卵子分别受精而来，可能是都是男宝宝或者女宝宝，也可能是一男一女的龙凤胎。 因某种原因同时排出两个卵子并同时受精，就产生了两个不同的受精卵。这两个受精卵各有自己的一套胎盘，因此两个个体差异很大。
